Улыбаться вопреки всему: поможем маленькому Вове обрести счастливое будущее!

Семилетний Вова мечтает о простых радостях: кушать сладости, нормально ходить и быстро бегать. У мальчика обнаружено редкое генетическое заболевание — прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. Несмотря на эту тяжелую болезнь, которая каждый день лишает его сил, Вова продолжает улыбаться и заниматься любимыми делами.

По словам его мамы, Заиры Соловьевой, до четырех лет ничего не предвещало беды. Однако со временем родители заметили, что их сын стал ходить на носочках и чаще падать. Они сразу обратились к врачам, и после трех лет обследований в марте 2024 года услышали страшный диагноз.

«Невозможно описать, что чувствуешь, когда тебе говорят, что твой ребенок будет слабеть с каждым днем, и его организм постепенно приведет к смерти. И ты как мама ничего не можешь сделать, но и смириться с этим тоже невозможно», — поделилась Заира.

Каждый день Вовы начинается с зарядки. Вместе со своей любимой игрушкой Бубой он занимается на велотренажере без нагрузки. Затем работает на «балансире», чтобы укрепить осанку и развить координацию. Самое сложное упражнение для активного мальчика — стоять на месте минимум 15 минут. Также Вова занимается растяжкой, которую ему помогает делать папа, и три раза в неделю посещает бассейн. Однако без специальной инфузии, которую нужно успеть ввести до восьми лет, все эти усилия могут оказаться бесполезными.

«Никогда не пожелаешь родителю услышать срок жизни ребенка, а потом узнать цену его спасения. Каждый ребенок бесценен, и у этих жизней нет цены. Но мы знаем цену спасения нашего сына, и это ужасно», — рассказывает Заира.

Для спасения мальчика необходимо собрать 262 миллиона рублей. На данный момент, благодаря помощи неравнодушных людей, удалось собрать восемь миллионов. Родители Вовы просят о помощи через социальные сети, надеясь на поддержку в этой тяжелой борьбе за жизнь своего сына.

Больше информации на сайте: vova-solovyev.ru