По поручению губернатора Кубани Вениамина Кондратьева планируется выделить дополнительно 500 млн рублей на обеспечение жителей региона лекарственными препаратами, сообщили в региональном министерстве финансов.
В министерстве здравоохранения региона добавили, что дополнительные средства планируют направить, в том числе, на лечение детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). Также будут приобретены лекарства для людей, страдающих диабетом, онкологией, эпилепсией и другими тяжелыми заболеваниями.
Положительное решение об увеличении финансирования, при поддержке депутатов, увеличит общую сумму средств, направленных на приобретение лекарств в 2021 году почти до 4,9 млрд рублей. В 2020 году на эти цели выделялось 4,2 млрд рублей.
В настоящее время в регионе под наблюдением специалистов находятся 57 детей с СМА, из них 30 человек уже получают необходимые препараты. Детям со спинальной мышечной атрофией необходимы препараты «Спинраза» и «Рисдиплам».
При этом «Спинраза», которая являлась единственным зарегистрированным в РФ препаратом для лечения СМА, впервые включена в перечень жизненно необходимых только с января этого года.
Также в конце прошлого года Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало еще один препарат для детей с СМА – «Рисдиплам».
Внесение «Спинразы» правительством РФ в список жизненно необходимых препаратов позволило регионам включиться в работу по обеспечению жителей края препаратами. В настоящее время минздрав края уже направил заявку в Министерство здравоохранения РФ на централизованную поставку лекарственных препаратов для всех детей со СМА на Кубани.
Краснодарский край по числу детей с таким редким заболеванием, как СМА, находится на третьем месте в России после Москвы и Московской области.
Фото: пресс-служба администрации Краснодарского края
